各级药品经营单位和医疗单位优先采购、使用取得“药品GMP证书”药品和在取得“药品GMP证书”企业（车间）生产的药品。

国家药品GMP认证ISO9000认证

爱爱医对国家药品GMP认证的归纳内容如下：

粉针剂（含冻干粉针剂）大容量注射剂和基因工程产品生产应在2000年底前符合GMP要求，国家药品监督管理局有关文件规定。通过GMP认证；小容量注射剂生产应在2002年底前符合GMP要求，通过GMP认证。

由国家药品监督管理局受理研究申请的第三、四、五类新药，获得新药证书后，其生产企业必需取得相应剂型或车间的药品GMP证书”,自1999年5月1日起。才可以按有关规定料理其生产批准文号；申请仿制药品的生产企业，必需取得相应剂型或车间的药品GMP证书”.

国家药品监督管理局规定期限内，药品GMP认证工作与《药品生产企业许可证》换证工作结合进行。未取得“药品GMP证书”企业，不予换证。ISO9000认证

其申请新药研究和生产时，对按GMP规划要求提前通过药品GMP认证的企业。给予按加快程序予以审批的优惠政策。通过药品GMP认证的药品生产企业可以接受药品异地生产和委托加工。

ISO9000认证参与国际药品贸易时，取得“药品GMP证书”药品。可申请办理药品出口销售的证明；并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品的价格。